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    硫氧還蛋白氧化還原酶(TrxR) 活性測定試劑盒 技術文章

    更新時間:2019-06-06  |  點擊率:3489
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    硫氧還蛋白氧化還原酶(Thioredoxin Reductase, TrxR) 活性測定試劑盒

    商品貨號:QS1110
    英文名稱:Oxidized Thioredoxin Reductase (TrxR) Assay Kit
    別名:硫氧還蛋白氧化還原酶試劑盒 TrxR Kit 硫氧還蛋白氧化還原酶(TrxR)試劑盒 硫氧還蛋白氧化還原酶(TrxR)測試盒
    檢測方法:常量法

     

    商品貨號:商品品牌:規格基本售價選擇規格
    QS1110-50管/48樣索橋生物50管/48樣¥250.00元 

     

    • 產品詳細介紹

     

    測定意義:

    TrxR是一種NADPH依賴的包含FAD結構域的二聚體硒酶,屬于吡啶核苷酸-二硫化物氧化還原酶家族成員,與硫氧還蛋白以及NADPH共同構成了硫氧還蛋白系統。TrxR與GR活性類似,催化GSSG還原生成GSH,是谷胱甘肽氧化還原循環關鍵酶之一。

    測定原理:

    TrxR催化NADPH還原DTNB生成TNB和NADP+,TNB在412 nm有特征吸收峰,通過測定412nm波長處TNB的增加速率,即可計算TrxR活性。

     

    •  
    • 產品說明書

     

    貨號:QS1110                             規格:50 管/48 樣

     

     硫氧還蛋白氧化還原酶(thioredoxin reductase, TrxR) 活性測定試劑盒說明書

                                 可見分光光度法

     

    注意:正式測定之前選擇 2-3 個預期差異大的樣本做預測定。

     

    測定意義:

    TrxR 是一種 NADPH 依賴的包含 FAD 結構域的二聚體硒酶,屬于吡啶核苷酸-二硫化物氧化 還原酶家族成員,與硫氧還蛋白以及 NADPH 共同構成了硫氧還蛋白系統。TrxR 與 GR 活性類似, 催化 GSSG 還原生成 GSH,是谷胱甘肽氧化還原循環關鍵酶之一。

    測定原理:

    TrxR 催化 NADPH 還原 DTNB 生成 TNB 和 NADP+,TNB 在 412 nm 有特征吸收峰,通過測定 412nm 波長處 TNB 的增加速率,即可計算 TrxR 活性。

     

    自備實驗用品及儀器: 可見分光光度計、低溫離心機、可調節移液器、1mL 玻璃比色皿和蒸餾水。

     

    試劑組成和配制:

    試劑一:液體 90mL×1 瓶,4℃保存。

    試劑二:液體 5mL×1 瓶,4℃避光保存。

    試劑三:粉劑×1 瓶,4℃保存。臨用前加入 5 mL 蒸餾水溶解。

     

    粗酶液提取:

    1. 組織:按照組織質量(g):試劑一體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加 入 1mL 試劑一)進行冰浴勻漿。8000g,4℃離心 10min,取上清置冰上待測。

    2. 細菌、真菌:按照細胞數量(104個):試劑一體積(mL)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細胞加入 1mL 試劑一),冰浴超聲波破碎細胞(功率 300w,超聲 3 秒,間隔 7 秒,總時 間 3min);然后 8000g,4℃,離心 10min,取上清置于冰上待測。

    3. 血清等液體:直接測定。

     

    TrxR 測定操作:

    1. 分光光度計預熱 30 min,調節波長到 412nm,用蒸餾水調零。

    2. 試劑一在 25℃(一般物種)或者 37℃(哺乳動物)預熱 30min。

    3. 測定管:取 1mL 玻璃比色皿,加入 100μ L 試劑二,100μ L 試劑三,700μ L 試劑一,100μ L 上清液,迅速混勻后于 412 nm 測定 10 s 和 310 s 吸光度,記為 A3 和 A4。△A 測定管=A2-A1。

     

    TrxR 活性計算公式:

    (1). 按蛋白濃度計算

    活性單位定義:在 25℃或者 37℃中,每毫克蛋白每分鐘催化 1nmol DTNB 還原為 1 個酶活單位。

    TrxR(nmol/min /mg prot)=△A 測定管÷ε ÷d×V 反總÷(Cpr×V 樣)÷T = 147×△A 測定管÷Cpr

    (2). 按樣本質量計算

    活性單位定義:在 25℃或者 37℃中,每克樣本每分鐘催化 1nmol DTNB 還原為 1 個酶活單位。

    TrxR(nmol/min /g 鮮重)=△A 測定管÷ε ÷d×V 反總÷(W×V 樣÷V 樣總)÷T= 147×△A 測定管÷W

    (3)按細胞數量計算

    活性單位定義:在 25℃或者 37℃中,每 104個細胞每分鐘催化 1nmol DTNB 還原為 1 個酶活單 位。

    TrxR(nmol/min/104 cell)=△A 測定管÷ε ÷d×V 反總÷(細胞數量×V 樣÷V 樣總)÷T = 147×△A 測定管÷ 細胞數量

    (4)按液體體積計算

    活性單位定義:在 25℃或者 37℃中,每毫升液體每分鐘催化 1nmol DTNB 還原為 1 個酶活單位。

    TrxR(nmol/min /mL)=△A 測定管÷ε ÷d×V 反總÷V 樣÷T = 147×△A 測定管

    ε :TNB 在 412nm 處的微摩爾消光系數,0.0136 L/μ mol/cm;d:比色皿光徑,1cm;V 反總: 反應體系總體積(L),1000μ L=0.001 L;Cpr:上清液蛋白質濃度(mg/mL),需要另外測定; V 樣:加入反應體系中上清液體積(mL),100μ L=0.1 mL;V 樣總:加入提取液體積,1mL;W, 樣本質量,g;T:反應時間(min),5 min。

    注意事項:

    1. 測定前須先取 1~2 個樣做預實驗,哺乳動物組織及血液制品 TrxR 活力測定時,一般須用 蒸餾水稀釋 5 倍左右;測定過程操作須迅速。

    2. 試劑二和試劑三配制好后 3 天內使用完。

     

    系列產品及單價

    輔酶Ⅱ系列    
    QS1100輔酶ⅡNADP(H)含量測試盒可見分光光度法50管/24樣550
    MS1100輔酶ⅡNADP(H)含量測試盒微量法100管/48樣1000
    QS1101NADP磷酸酶(NADPase)測試盒可見分光光度法50管/48樣520
    MS1101NADP磷酸酶(NADPase)測試盒微量法100管/96樣980
    QS11026-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PDH)/葡萄糖-6-磷酸脫氫酶測試盒紫外分光光度法50管/48樣160
    MS11026-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PDH)/葡萄糖-6-磷酸脫氫酶測試盒微量法100管/96樣300
    QS1103胞漿異檸檬酸脫氫酶(ICDHc)測試盒紫外分光光度法50管/48樣260
    MS1103胞漿異檸檬酸脫氫酶(ICDHc)測試盒微量法100管/96樣500
    QS1104NADP蘋果酸酶(NADP-ME)測試盒紫外分光光度法50管/48樣320
    MS1104NADP蘋果酸酶(NADP-ME)測試盒微量法100管/96樣600
    QS1105NAD-蘋果酸酶(NAD-ME)測試盒紫外分光光度法50管/48樣350
    MS1105NAD-蘋果酸酶(NAD-ME)測試盒微量法100管/96樣650
    QS11066-磷酸葡糖糖酸脫氫酶(6PGDH)測試盒紫外分光光度法50管/48樣750
    MS11066-磷酸葡萄糖酸脫氫酶(6PGDH)測試盒微量法100管/96樣1400
    QS1107肌酸激酶(CK)測試盒紫外分光光度法50管/48樣820
    MS1107肌酸激酶(CK)測試盒微量法100管/96樣1500
    QS1108-10脂肪酸合成酶(FAS)測試盒紫外分光光度法10管/9樣1200
    QS1108-25脂肪酸合成酶(FAS)測試盒紫外分光光度法25管/24樣2000
    QS1108-50脂肪酸合成酶(FAS)測試盒紫外分光光度法50管/48樣3200
    MS1108脂肪酸合成酶(FAS)測試盒微量法100管/96樣6000
    QS2508蔗糖磷酸化酶(SP)測試盒紫外分光光度法50管/48樣1600
    MS2508蔗糖磷酸化酶(SP)測試盒微量法100管/96樣3000
    QS1110硫氧還蛋白氧化還原酶(TrxR)測試盒可見分光光度法50管/48樣250
    MS1110硫氧還蛋白氧化還原酶(TrxR)測試盒微量法100管/96樣450
    QS1111谷胱甘肽還原酶(GR)測試盒紫外分光光度法50管/48樣260
    MS1111谷胱甘肽還原酶(GR)測試盒微量法100管/96樣500




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